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如何看待辉瑞授权制药厂免费生产其研发的新冠口服药仿制药？将产生什么影响？

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平价新冠神药要来了！辉瑞公司16日发布声明称，已同联合国支持的药品专利池签署协议，授权制药厂生产其研发的新冠口服药仿制药。按照协议，辉瑞新冠口服药一旦获得监管机构批准，将授权制药厂生产使用。辉瑞正为其在美国申请紧急授权。据央视新闻，当地时间11月16日，辉瑞公司宣布已向美国食品和药物管理局递交申请，为其实验性抗新冠病毒口服药PAXLOVID申请紧急使用授权。美国食品和药物管理局的顾问委员会计划于11月30日开会讨论该申请。辉瑞公司月初称该药与一种常见的HIV药物一起使用时，能降低住院率和死亡率89%。一旦获得FDA的授权，这种口服药可以允许感染该病毒的高危人群在家服用，以此彻底改变与新冠病毒的斗争。举世关注！辉瑞允许这款新冠“神药”免费仿制，可降低89%住院死亡风险！刚刚向FDA申请紧急使用授权 | 每经网

大仁大爱，人类文明的标志，在人类生存环境受到威胁时，不计得失，淡化金钱，辉瑞此举，闪耀着人类文明进步之光，值得全世界学习

如何看待辉瑞授权制药厂免费生产其研发的新冠口服药仿制药？将产生什么影响？

辉瑞制药新研发的新冠口服药，我们普通中国百姓能买到吗？

辉瑞公司创建于1849年，是世界领先的以研发为基础的生物医学和制药公司。这款新药的问世有可能终结新冠疫情，是世界上所有人的福祉。

据报道，辉瑞这款名为Paxlovid的口服药可阻断新冠病毒复制时所需的一种关键酶，阻止病毒自我复制。实验报告显示治愈率可达百分之八十九。

但作为一款刚研发的新药大面积普及需要时间。辉瑞发言人表示，预计到2021年底将生产超过18万份口服药，到明年年底前生产5000万份。这样的数量显然几年内很难满足市场需求，作为我们普通中国老百姓一两年之内恐怕可能很难买得到。所以大家还是要以防护为主要策略，避免感染。

据称，辉瑞新冠口服药“疗效惊人”，你怎么看？

辉瑞新药实际是两种旧药的混合，二者都很有故事：

第一个是HIV蛋白酶抑制剂利托那韦，最早作为抗艾滋药物研发，但实际使用时都不是冲着其抗艾滋功能，因为效率太低，所需剂量太高，身体无法承受。后来发现可以有效抑制某种蛋白酶，适合与其他抗病毒药物联用，如抗丙肝药物和这次的新冠口服药。

第二个是新冠蛋白酶Mpro抑制剂，原先是SARS时期研发的药物，用于阻碍SARS病毒复制。不过这药出来时SARS已经神奇消失了，所以没进临床。新冠来了以后，辉瑞把当年的药作了微调，输液改口服，惊喜发现也能有效抑制新冠病毒复制。

不同于辉瑞的蛋白酶抑制剂，前段时间公布的默克新冠口服药是核苷酸抑制剂。根据艾滋病的鸡尾酒疗法，两种药甚至可以联用，提高新冠治疗效果。

新冠以前，抗病毒药物研发一度进展缓慢，但是大流行促成了所有顶级药厂去挖掘新的化合物或老药新用，使多种抗病毒化合物迅速进入临床试验。

这也启示人们，在学习研究的时候不要抱着功利心理，觉得没用的东西就放弃。有条件有兴趣就尽量博览群书，暂时没用的知识说不定未来就会变得非常有价值。

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